La Paz, 14 ago (Radio Splendid).- La ministra de Salud, Eidy Roca, confirmó que el Avifair, como cualquier otro medicamento, debe contar con el registro sanitario otorgado por la Comisión Farmacológica Nacional (CFN) para poder comercializarse en el mercado nacional, aunque la autoridad pidió hacer inversiones responsables con el medicamento que lucharía contra el Covid-19.
«Tiene que presentarse una evidencia científica de que este producto es eficaz, no representar ningún riesgo para el paciente y (tener) una certificación de garantía de calidad», sostuvo la autoridad, según una nota de prensa del Ministerio de Salud.
La directora de la Agencia de Medicamentos de igual manera señaló que aún no existiría las evidencias científicas del fármaco para combatir contra el coronavirus.
“A la fecha no existe la evidencia científica de estudios clínicos aprobados y completos que demuestren la efectividad y seguridad del uso del Avifavir para el tratamiento de Covid-19. Con los estudios disponibles, no hay definición precisa de las reacciones adversas ni de las posibles interacciones medicamentosas y eventos adversos raros. Por lo que la evidencia disponible en la actualidad no permite hacer recomendaciones sobre el tratamiento específico de Covid-19”, explicó la directora de Agemed, Eliana Caballero.
Desde el Ministerio de Salud de Rusia, país donde se produce el fármaco, se considera que es un tratamiento efectivo en las etapas inicial y media de la enfermedad. Los escépticos señalan la celeridad de las autoridades rusas para validar el medicamento, incluso acortando los períodos de estudio.