El Viceministerio de Defensa de los Derechos del Usuario y del Consumidor informó que se suspendió la autorización de comercialización de los productos farmacéuticos en Bolivia que contienen Ranitidina, debido a la presencia de impurezas que pueden incrementar el riesgo de desarrollar cáncer en seres humanos.
“Por recomendación de la Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologías en Salud (Agemed), el Viceministerio de Defensa de los Derechos del Usuario y del Consumidor dispuso la suspensión de la autorización de comercialización de este producto en Bolivia”, establece un comunicado.
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La suspención se estableció para todas sus presentaciones, entre ellas comprimidos, jarabe e inyectables, debido a que un estudio internacional estableció que incrementa el riesgo de desarrollar cáncer en las personas que lo consumen.
La Ranitidina es un medicamento utilizado para reducir la producción de ácido en el estómago en situaciones como la úlcera gástrica o el reflujo gastroesofágico.