La compañía farmacéutica Regeneron anunció que ingresó en la última fase de sus ensayos clínicos en humanos de la investigación que realiza para obtener un fármaco que trate y puede prevenir la enfermedad de Covid-19.
El medicamento, llamado REGN-COV2, es una combinación de dos anticuerpos que bloquean la “proteína de punta” que usa el coronavirus para invadir las células humanas.
La compañía está llegando a la fase 3 del ensayo, la última, para determinar si su medicamento puede prevenir infecciones entre las personas recientemente expuestas al virus, por ejemplo, a través de otra persona en su hogar. Este ensayo, realizado conjuntamente con el Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos (NIAID), se espera que se aplique a 2.000 pacientes estadounidenses.
“Estamos complacidos de colaborar con NIAID para estudiar el REGN-COV2 en nuestra búsqueda por prevenir la propagación del virus con un cóctel de anticuerpos antivirales que podría estar disponible mucho más rápido que una vacuna”, dijo el presidente de Regeneron, George Yancopoulos.
De la misma manera, Regeneron anunció que se estaba llegando a la última fase para determinar la capacidad del cóctel de medicamentos para el tratamiento de pacientes con covid-19 hospitalizados y no hospitalizados en el mundo.
Esto involucrara a 1.850 pacientes hospitalizados y a 1.050 no hospitalizados en Estados Unidos (EEUU), Brasil, México y Chile, cuyos datos preliminares se esperan para finales del verano boreal.
Los científicos de Regeneron evaluaron miles de anticuerpos cosechados de ratones genéticamente modificados y de humanos, identificando los dos más potentes contra el virus del SARS-CoV-2, que no compitan entre sí.
La compañía utiliza una estrategia de anticuerpos múltiples para disminuir las posibilidades de que el virus mute para evadir la acción de bloqueo de un anticuerpo único, un abordaje detallado en un estudio reciente en la revista Science.
El año pasado, un cóctel de triple anticuerpo desarrollado por Regeneron demostró ser efectivo contra el virus del Ébola.
Mientras se avanza en este medicamento, otros laboratorios en el mundo trabajan de forma acelerada en una vacuna.
Rusia oferta fármaco
La agencia Sputnik reportó que Rusia dio inicio a la exportación del medicamento Avifavir para el tratamiento de Covid-19.
De acuerdo con un comunicado de la Fundación de Inversión Directa de Rusia (RFPI) y el grupo de compañías ChemRar, el preparado ya se ha enviado a Bielorusia y, en el futuro próximo, se suministrará también a Kazajistán. Además, se llevan a cabo negociaciones para la exportación del remedio a diversas naciones latinoamericanas.
Países de Oriente Medio, así como distintas antiguas repúblicas soviéticas, también han mostrado interés en comprar el medicamento.
RFPI y ChemRar han aumentado su capacidad de producción en tres veces y, actualmente, son capaces de producir hasta 300.000 tratamientos de Avifavir al mes. De esta manera, logran cubrir las necesidades del mercado nacional, así como exportar parte de su producción.
El medicamento se produce sobre la base de la sustancia antivírica experimental Favipiravir, la cual tiene eficiencia comprobada contra otros virus como la influenza, la fiebre amarilla o el del Nilo Occidental.
Varios ensayos clínicos han demostrado que el medicamento es capaz de bloquear los mecanismos de reproducción del coronavirus. Desde el 11 de junio, el preparado se usa en los hospitales rusos para tratar el virus.
CureVac en prueba
- Fondos El Banco Europeo de Inversiones (BEI) y la empresa biofarmacéutica alemana CureVac firmaron un acuerdo por el que el laboratorio recibirá un préstamo de 75 millones de euros para el desarrollo de vacunas, incluida su candidata frente a la Covid-19.
- Ensayo La empresa realizará un estudio clínico en personas de una posible vacuna contra el coronavirus, en cuya primera fase participarán 168 voluntarios, de los cuales 144 recibirán la vacuna.
- Desarrollo Curevac trabaja en una vacuna “de dosis baja, segura y efectiva” contra el coronavirus, cuyo ensayo clínico se encuentra ya en fase uno.
AFP / Washington